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“一针70万”的救命药,除了进医保,还要做什么?

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    深度调查丨“一针70万”的救命药,除了买医保,你还能做什么?威严特邀时事评论员李国伟近日在网上留言表示,“治疗脊髓性肌萎缩症的特效药诺昔宁钠注射液,在中国市场售价可达70万元/支,但在加拿大只有41澳元兑换成人民币205元。”随后,新闻媒体以每针70万元的价格发布了200种多元化进口药品。多么无情的评价,一时间成为舆论焦点。

    后来国家社保局也回复说,诺昔宁钠注射液的价格原来是按销售市场定价的,所以每个国家的药价都有一定的进出口量。自2019年在中国推出以来,已被纳入医保谈判日程。状态。

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    期待与相关药企洽谈,但“由于药品价格无法下调,自始至终都无法进入国家医保目录。”国家社保局已经拿出了预期,但高价救命药纳入医保后,一切顺利吗?或者说,纳入医保是不是让救命药买得起的唯一发展方向?这可能令人沮丧和困惑。脊髓性肌营养不良症是一种罕见的常染色体隐性遗传病,新生儿的患病率为六千分之一至万分之一。一般来说,治疗病情较重的SMA患者,第一年必须注射6针Nosinagen钠,第二年每年注射3针。

    由于治疗费用高昂,很多患者家属寄希望于基本医疗保险的规定和治疗。结论。那么,将诺昔宁钠注射液纳入医保是否可行?何不根据目前医保基金的收支状况、SMA患病率、治疗费用等情况进行可行性分析和评估。据测算,我国目前有3万至5万名SMA患者,其中较严重的1型SMA患者约占45%。

    假设我国有4万名SMA患者,则病情恶化的患者数为1。��万人。

    1、8万人每天注射3针诺辛钠注射液,90%的医保费用压力,需医保基金承担340.2亿元,占基本医保基金的20854 2019年全国支出为亿元人民币的1.63%。从国际工作经验观察,一般。

    罕见病诊疗费用占全国基本医疗保险存量资金的比例不到1.5%。根据国家卫健委的公告,我国罕见病患者人数超过2000万,很可能远远超过2000万。罕见病发展趋势管理中心《2019年我国罕见病药物普及报告》强调,今年罕见病患者的治疗费不适合自负盈亏超过8万元。

    如果假设罕见病患者人数为 2000 万,罕见病患者的平均医疗费用为 8 万元,则更有可能超过这个数字,医保压力为 90%,医疗费用为保险资金14.40亿元。2019年,全国基本医疗保险基金总额27.697亿元。换句话说,总 esti。

    全国医保基金的ted资产只能申请1.92年。以上。

    ��结果提醒大家,将罕见病用药纳入医保一定要慎重,量力而行。对医保基金的影响不可小觑,更何况追求完美。那么,对于高价罕见病药物,您有解决方案吗?综合考虑多方工作经验和各种影响因素,大家也可以从以下几个层面切合实际: 一是利用中国人口多、销售市场大的优势,按照谈判协商的方式降低药品价格。与制药商采购。

    .二是整合政府部门、社会发展、自身资源,整合社会发展医疗保险、政府救助、社会发展互助、交流。社保,构建多元化保障方式。第三,国家要按照现行有效的政策,降低药物开发和产品开发成本,鼓励技术创新。从国际工作经验观察,罕见病药物高价的关键原因在于产品研发成本增加、市场容量小、风险大。

    为了解决上述问题,欧美国家基于特定的稀有药物法规比发达国家更发达。鼓励制药行业的制造商。

    以美国为例。1983年,美国颁布了孤儿药法案。

    罕见病药物也被称为“孤儿药”,它要求特定药物为罕见病药物,并鼓励制药企业“引起疾病”,包括申请产品研发预算支持和免税。n、简化审批程序以加快药品上市、减免审评费用、药品获准上市后一定时期内的独家销售权等。据调查,自1983年至2017年,美国已实现产品开发成功,并批准了600多种治疗罕见病的药物和生物药物上市销售。

    1973 年至 1983 年间,美国销售市场上发布的相关药物不到 10 种。除了医保里开罕见病药,这种对策,现在大家都可以做到。

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    编译:周驰。


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